Anvisa recebe pedido de uso emergencial da CoronaVac

Segundo a Anvisa, a meta é fazer a análise em até 10 dias.

(Foto: Agência Brasil)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) confirmou nesta sexta-feira (08) que o Instituto Butantan apresentou um pedido de uso emergencial da vacina anti-Covid CoronaVac, desenvolvida pela chinesa Sinovac Biotech em parceria com a entidade paulista.

“A Anvisa já iniciou a triagem dos documentos presentes na solicitação e da proposta de uso emergencial que o laboratório pretende fazer. As primeiras 24h serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório”, diz a nota publicada pelo órgão.

Segundo a Anvisa, a meta é fazer a análise em até 10 dias, “mas descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório”.

A informação foi divulgada um dia depois do Instituto Butantan e do governo de São Paulo apresentarem os resultados da fase 3 dos testes clínicos feitos no Brasil. Conforme o relatório, a CoronaVac teve 78% de eficácia na prevenção de casos de Covid-19 e de 100% na prevenção de casos graves da doença, que requerem internação.

A vacina é feita com um método tradicional, usando um vírus inativado, e pode ser armazenada em temperatura padrão de geladeira (2ºC a 8ºC).

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