Anvisa concede registro definitivo para vacina de Oxford e libera Remdesivir para tratamento contra Covid-19

Remdesivir pode ser usado em pacientes hospitalizados 

(Foto: Divulgação/Anvisa)

O primeiro medicamento para tratamento da Covid-19 foi liberado no Brasil, o Remdesivir foi apresentado em uma reunião da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na manhã desta sexta-feira (12). Na mesma live também foi concedido o registro definitivo da vacina de Oxford/Astrazeneca.

O pedido para o uso do antiviral foi feito no dia 6 de agosto. O medicamento pode ser usado em pacientes hospitalizados com Covid-19.

"Isso é fruto de uma eficácia, segurança e qualidade apresentadas", explicou Gustavo Mendes, gerente Geral Medicamentos e Produtos Biológicos da agência. O especialista ainda disse que, apesar do registro, ainda estão sendo feitas mais pesquisas com o medicamento. 

O remédio já está sendo usado de maneira emergencial nos Estados Unidos desde novembro. Apesar disso, a Organização Mundial da Saúde (OMS) disse que o produto não é recomendado para pacientes internados, já que não evita mortes, nem o agravamento da covid-19.

Vacina de Oxford

No mesmo evento, a Anvisa ainda anunciou que concedeu o registro definitivo da vacina de Oxford/Astrazeneca, com isso o imunizante pode ser usado em pessoas fora do grupo prioritário. 

"A vacina já vinha sendo utilizada pelo uso emergencial no Brasil, mas que agora vai ser registrada aqui na agência com uma etapa de fabricação aqui no Brasil”, disse também Mendes.

A outra vacina com liberação em definitiva aqui no Brasil é da Pfizer, mas o país ainda não possui doses dessa.

Veja como foi a reunião: 

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