Anvisa avalia a liberação das vacinas Sputnik V e Covaxin
A liberação dos dois imunizantes já foram recusadas anteriormente
Nesta sexta (4), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) volta a analisar novos pedidos para liberação e importação das vacinas Sputinik V e Covaxin contra Covid-19. A 9ª Reunião Extraordinária Pública da Diretoria Colegiada está marcada para as 14h.
O pedido do imunizante russo foi feito em abril por 14 estados para importação de 30 milhões de doses. Segundo a Agência, não foram obtidos dados suficientes que comprovassem os padrões de qualidade da vacina, além disso, algumas falhas na segurança foram identificadas pela Gerência de Medicamentos da Agência.
No caso da Covaxin, o pedido foi feito pelo Ministério da Saúde. Na ocasião, foi requisitado a importação de 20 milhões de doses do imunizante indiano. O pedido foi recusado porque, segundo a Anvisa, a documentação não tinha dados suficientes. Ainda foi negado pela Agência o certificação de boas práticas para a farmacêutica que produz a vacina, a Bharat Biotech.
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